Zemanta Related Posts ThumbnailSegún los resultados de un estudio realizado por  Sociedad Española de Neurología, la epilepsia sigue siendo una enfermedad que genera problemas en la vida social y laboral de quienes la padecen, unas 400.000 personas en España, ya que hasta un tercio de los pacientes sufre ansiedad como consecuencia de sus crisis epilépticas y hasta uno de cada cinco afectados (21%) se siente discriminado en su trabajo.

Así se desprende de un estudio realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Internacional de la Epilepsia que se celebró el dia  9 de febrero, con el que recuerdan que los aspectos psicosociales asociados a la enfermedad influyen directa e indirectamente sobre su tratamiento y su pronóstico.

En este trabajo, realizado por el Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN, incluyó a 244 pacientes de entre 13 y 84 años (54,1% mujeres, edad media 46,2 años), de los cuales un 45 por ciento tenía controlada la enfermedad y, por lo tanto, estaba libre de crisis.

De este modo, a pesar de que el 75 por ciento de los pacientes habla abiertamente sobre su enfermedad, la mitad de los pacientes afirma tener problemas de ánimo y, un tercio, ansiedad.

Además, a casi un 50 por ciento la enfermedad le ha cambiado la vida, un 21,7 por ciento se considera discriminado y para un 13,5 por ciento la enfermedad supone, incluso, un castigo. Y un 10,7 por ciento afirma que la enfermedad le impide relacionarse.

Problemas al contarlo en el trabajo

 Y aunque la mayoría considera adecuado trabajar a pesar de padecer epilepsia, solo un 41 por ciento de los entrevistados tenía un trabajo en el momento de la encuesta y casi la tercera parte de los pacientes con epilepsia no informa en el trabajo que padece la enfermedad. Principalmente porque un 16,5 por ciento refirió problemas laborales y el 8,2 por ciento fue despedido debido a la epilepsia. Un 22,5 por ciento ha precisado baja laboral.

Al ser preguntados sobre cómo reaccionan ante las crisis las personas de su entorno, la mayoría respondieron que con “tranquilidad y apoyo” pero, sin embargo, más de la cuarta parte aseguró que con “miedo”.

Otros aspectos del ámbito socio-familiar sobre los que fueron preguntados fueron sobre si la epilepsia les limita a la hora de decidir ser padres. No obstante, más de dos terceras partes consideran adecuado tener hijos.

“Eliminar las crisis, evitar los efectos secundarios del tratamiento y fomentar la intervención psicosocial y la educación sobre la enfermedad, son básicos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con epilepsia”, ha reconocido Irene García Morales, coordinadora del estudio, que considera clave apostar por un enfoque multidisciplinar que incluya estos aspectos y considere la calidad de vida de los pacientes.

Fuente: Diario de Albacete